GB 18279《医疗保健产品灭菌 环氧乙烷》由以下部分组成∶

——第 1部分∶医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求;

——第2部分∶GB18279.1应用指南。

本部分为GB18279的第2部分。

本部分按照GB/T1.1—2009 给出的规则起草。

本部分与GB18279.1共同代替 GB18279—2000《医疗器械 环氧乙烷灭菌确认和常规控制》。

本部分等同采用ISO/TS11135-2;2008《医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第 2部分;ISO 11135-1 应用指南》。

与本部分中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下∶

——GB18282.1-2015 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第1部分∶通则（ISO11140-1∶2005，IDT);

——GB/T 19973.1—2015 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分∶产品上微生物总数的测定（ISO 11737-1∶2006，IDT）;

——YY/T 0287—2003 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求（ISO 13485∶2003，IDT）;

——YY/T 0802—2010 医疗器械的灭菌 制造商提供的处理可重复灭菌医疗器械的信息(ISO17664:2004,IDT)。

本部分做了下列编辑性修改∶

——按照 GB/T1.1的要求进行了一些编辑上的修改;—删除了国际标准的前言;

——引言及参考文献中出现的部分国际标准替换为对应的我国标准。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本部分由国家食品药品监督管理总局提出。

本部分由全国消毒技术与设备标准化技术委员会（SAC/TC 200）归口。

本部分起草单位∶杭州优尼克消毒设备有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、泰尔茂医疗产品（杭州）有限公司、广州阳普医疗科技股份有限公司、施洁医疗技术（上海）有限公司。

本部分主要起草人;陈志凌、周庆庆、胡昌明、林玉清、翁辉、龚耀仁、高黎、闵捷、徐海英......