本部分的全部技术内容为强制性。

医用电气设备标准为系列标准，该系列标准主要由两大部分组成∶

——第1部分∶医用电气设备的安全通用要求;

——第2部分∶医用电气设备的安全专用要求。

本部分为医用电气设备第 2 部分中的高频手术设备安全专用要求。本部分应与国家标准GB9706.1—2007《医用电气设备 第1部分∶安全通用要求》配套使用。本部分中的要求优先适用于该标准中的相应条款。

本部分等同采用国际标准IEC 60601-2-2∶2006《医用电气设备 第 2-2部分∶高频手术设备安全专用要求》。

为了便于使用，对 IEC 60601-2-2∶2006做了下列编辑性修改;

——对于标准中引用的其他国际标准，若已转化为我国标准，将引用的国际标准号替换为相应的国

家标准号;

——删除IEC 60601-2-2∶2006标准中的封面和前言。

本部分代替GB 9706.4—1999《医用电气设备 第二部分;高频手术设备安全专用要求》。

本部分与GB9706.4—1999 相比较，主要差异包括∶

——对术语和定义中的内容进行增补;

——在使用说明书中增加了额定附件电压和可监测中性电极的说明要求;

——在高频漏电流中增加了不同高频患者电路之间的横向耦合要求;

——增加了高频手术设备在单一故障状态下不正确输出的要求;

——对 56.11的内容做了重新编排和补充;

——将原标准中第 101章更换为第 59 章，并增加了较大篇幅的内容和要求。

本部分附录 L、附录 AA、附录 BB是资料性附录。

本部分由国家食品药品监督管理局提出。

本部分由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会归口。

本部分起草单位;上海市医疗器械检测所、上海沪通电子有限公司。

本部分主要起草人∶许跃民、陆锷、沈积仁。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为;——GB 9706.4—1992、GB 9706.4—1999。